上市药企战略控股biotech，加速创新转型

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。

药融圈获悉：2025年9月23日，成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）宣布拟对参股公司上海超阳药业有限公司（以下简称“超阳药业”）进行增资，以自有货币资金8,571万元，2.27元/注册资本的价格认购超阳药业注册资本3,771万元。这是公司继2025年6月26日完成超阳药业原股东19.32%股权受让的基础上，坚定看好超阳药业发展潜力、加速创新转型的重要投资布局。

本次增资完成后，苑东生物间接持有超阳药业的股权比例将由30.68%提升至51.48%，超阳药业正式成为苑东生物控股子公司，纳入公司合并报表范围。

关于超阳药业

超阳药业成立于2021年10月，是一家以临床价值与患者需求为核心、专注于肿瘤与自身免疫疾病领域的创新药研发企业。公司以蛋白质稳态技术与计算机辅助药物设计（CADD）为核心平台，重点开发分子胶（Molecular Glue）、PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）和DAC（分子胶-抗体偶联药物）等前沿技术，致力于打造具有全球市场价值的差异化产品管线。

公司研发团队由赵立文博士领衔。赵博士曾主导多个小分子、ADC（抗体偶联药物）及PROTAC药物的研发，推动超10个项目进入临床阶段，并有2个1类新药成功获批上市。目前，超阳已组建一支全部为硕士及以上学历的研发团队，申请发明专利14项，已获授权2项。

超阳药业重点管线布局

超阳药业进展最快的管线HP-001是一种新型口服CRBN基础的分子胶降解剂，针对复发难治性多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤，目前正在开展I期临床试验，截至目前尚未发生严重不良事件（SAE）和剂量限制性毒性（DLT），整体显示出良好的安全性特征，且在不同的剂量组已观察到患者症状改善，展现出“Best-in-Class”的潜力和优势。此外，超阳药业已于2025年8月18日获得国家药监局核发的HP-001胶囊联合地塞米松在复发难治性多发性骨髓瘤的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展联合用药临床试验。

超阳药业另一重点管线HP-002为可透脑的BTK-PROTAC降解剂，有望解决BTK抑制剂的耐药突变问题，计划于2025年第四季度申报IND后进入I期临床研究。临床前研究表明，HP-002对多种BTK突变株具备“Best-in-Class”的体外活性。在两种不同的体内药效模型中，其体内活性显著优于处于临床阶段的对照分子——美国Nurix公司的NX-5948。此外，HP-002在药代动力学方面也展现出卓越属性：其口服生物利用度良好，且血脑屏障穿透能力优于NX-5948。

除了HP001、HP002外，超阳药业已建立层次分明、梯队化的靶向蛋白降解研发管线，覆盖多个作用机制和适应症，同时公司还在开发DAC平台，该平台依托公司内部自主研发的具有全球自主知识产权的全新分子胶，优先选择已经临床验证的成熟抗体，进行针对肿瘤和自身免疫性疾病的DAC分子设计，第一个DAC管线已经通过动物体内药效试验进行了概念验证。

布局前沿技术赛道 深化创新转型战略

当前，蛋白降解技术作为全球新药研发的新兴热点，显示出了解决难治性肿瘤和耐药问题的巨大潜力，有着极大的市场前景，已成为国际药企布局的重点方向。超阳药业在该领域已建立起具有差异化优势、Best-in-class潜力和持续产出的研发梯队，覆盖分子胶、PROTAC、DAC等多个技术平台。

苑东生物此次增资控股超阳药业，是公司实施创新转型战略的关键一步，旨在：

（1）增强创新能力，通过整合超阳药业靶向蛋白降解前沿技术平台，加速构建自主FIC/BIC研发能力；

（2）拓展产品管线，借助超阳在血液肿瘤和自免疾病领域的产品布局，形成新的差异化优势；

（3）强化资源协同，依托上市公司资金与体系支持，加快在研品种开发与临床进度，缩短新药上市周期，持续提升核心竞争力和行业地位。

备注后，立即扫码加入药融圈交流群

◈ 09:00-09:20

创新突破、逐梦国际-打造中国领先的世界级医药企业

谢炘

中国生物制药，执行董事、资深副总裁

◈ 09:20-09:40

话题确认中

回爱民

惠正奇医药，创始人

◈ 09:40-10:10

话题确认中

何如意

上海全球健康创新研究院，院长

◈ 10:10-10:20

茶歇

◈ 10:20-10:40

从投资者视角看未来5年新药研发的黄金赛道（拟）

刘为民

百济神州广州创新中心生科创投，董事总经理

◈ 10:40-11:00

话题确认中

嘉宾行程确认中

◈ 11:00-11:20

创新药企业商业化的难点及未来之路

石文俊

南京枕石，生物总经理

◈ 11:20-12:00

圆桌：ADC药物的NewCo与BD出海

曹   飞 应世生物，联合创始人/首席运营官

方显锋 北京森妙生物，首席执行官

黄贤明 百奥泰，副总经理

姜   华 百济神州，外部创新与合作执行总监

李大虎  复星医药，战略投资部联席总经理

◈ 12:00-13:30

午餐

◈ 13:30-13:50

创制抗体偶联ADC/RDC抗癌新药

渠志灿

纳安生物，董事长&首席科学家

◈ 13:50-14:10

XDC时代：AI赋能抗体-多肽-小分子一体化设计

邓新宇

维亚生物，上海生物副总裁&大分子药物研发平台负责人

◈ 14:10-14:30

ADC中抗体设计的关键影响因素

张超

昭衍新药，经理

◈ 14:30-14:50

话题确认中

刘辰

亚飞生物，创始人、总裁、联合首席医学官

◈ 14:50-15:10

数据驱动下的药物研发嘉宾行程确认中

◈ 15:10-15:30

ADC药物开发实例（拟）

闫彬

美迪西，ADC平台负责人

◈ 15:30-15:50

话题确认中

谢超

辉瑞肿瘤产品线及项目管理负责人

◈ 15:50-16:10

FDA视角下国产ADC药物发展潜力

宇文镐

斯丹姆医药高级副总裁兼全球CBO

◈ 16:10-16:30

FDA专家解读如何高效推进全球临床试验

杜涛

埃格林医药，董事长，创始人

◈ 16:30-16:50

多中心临床试验监查协调策略

赵孝斌

海昶生物，创始人

◈ 16:50-17:10

产品全球化合规与监管沟通的艺术

高光

美国帕斯驻华代表处代表高级技术官/原美国FDA生物制品中心主审官员和检查员

◈ 09:00-09:25

多肽及GLP-1药物研发趋势（拟）

杨劲

中国药科大学药物代谢研究中心教授

◈ 09:25-09:50

PDC多肽偶联药物非肿瘤适应症拓展（拟）

孙立春

泰尔康生物，创始人

◈ 0950-1015

多靶点靶向递送多肽和多靶点靶向多肽药物发现和研发

王珠银

深圳肽盛生物，董事长

◈ 10:15-10:30

茶歇

◈ 10:30-10:55

话题确认中

嘉宾行程确认中

◈ 10:55-11:20

如何突破GLP-1产品内卷（拟）

陈小新

众生睿创，联合创始人、董事、总裁

◈ 11:20-11:45

话题确认中

宋更申

悦康药业，研究院院长，副总经理

◈ 11:45-12:00

话题确认中

景书谦

鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司，创始人，董事长兼CEO

◈ 12:00-13:30

午餐

◈ 13:30-13:55

靶向SSTR-2的PDC药物MB0151进展

梁光军

主流源生物科技有限公司，非临床总监

◈ 13:55-14:20

新型多肽偶联药物的设计与开发（拟）

张普文

汉鼎医药，CEO

◈ 14:20-14:45

多肽药物研发上市法规要求

杜新

埃格林医药，总经理

◈ 14:45-15:50

双功能肽在肾脏代谢及心血管领域治疗的应用

邹然

麦科奥特，首席财务官

◈ 15:10-15:35

多肽原料药的质量研究和控制策略

徐财丁

普洛药业，多肽首席技术官

◈ 15:35-15:50

茶歇

◈ 15:50-16:15

GLP-1类产品的差异化布局思路

梅馨

民为生物，BD总监

◈ 16:15-16:40

不同地区临床试验的监管要求与差异

李长青

埃格林医药，联合创始人&CMO

◈ 16:40-17:05

骨再生靶向多肽药物的研发（拟）

陈俊杰

莱博瑞辰，高级总监

◈ 17:05-17:35

基于PTPN1/2抑制剂/降解剂的新型长效降糖减重多肽药物发现与转化

张传亮

青岛科技大学化工学院，药物化学系副教授

◈ 13:30-13:55

代谢疾病药物靶点的筛选

洪尚宇

复旦大学生命科学学院教授、博士生导师

◈ 13:55-14:20

环肽创新药的开发

原晨光

祥根生物，联合创始人/首席科学家

◈ 14:20-14:45

海洋微生物FIC小分子高效发现与创制

洪葵

武汉大学药学院，教授

◈ 14:45-15:10

DEL+AI在新药早期发现当中的应用和案例分享

李振伟

广东省小分子新药创新中心绿色合成研发中心主任/项目总监

◈ 15:10-15:25

茶歇

◈ 15:25-15:50

AI智能工作站如何加速创新药的工艺和成药性评价

嘉宾行程确认中

◈ 15:50-16:15

人工智能如何推进临床研究

李晓晖

中南大学湘雅药学院，教授

◈ 16:15-17:15

圆桌：技术成果转让的关键点和逻辑

陈峻菘 上海交通大学系统生物医学研究院副教授（主持人）谭芬来  麓鹏制药，创始人兼CEO

姜   华  百济神州，外部创新与合作执行总监

郑红淑  皮尔法伯，亚太区市场准入高级总监，中国区业务拓展高级总监

汤健松  粤科风投，投资总监

张   莹  晶泰科技，商务负责人

◈ 09:00-09:25

差异化的小分子创新药立项选择

白昌

原力生命科学，CO-CEO&CSO

◈ 09:25-09:50

TYK2新型变构抑制剂的发现

刘飞

正大天晴药业集团股份有限公司，高级总监

◈ 09:50-10:15

原研新靶标DRIP抑制剂癌症防治药物临床前及临床研究

梁纯

香港科技大学教授、恩康药业首席科学官、董事长

◈ 10:15-10:30

话题确认中

李阿敏

加科思药业，药化VP

◈ 10:40-11:05

一类新药洛布替尼的临床开发和商业化

谭芬来

麓鹏制药，创始人兼CEO

◈ 11:05-11:30

克服肿瘤临床耐药的新型激酶抑制剂研究及转化

陆小云

暨南大学药学院，教授、博士生导师、副院长

◈ 11:30-11:55

类器官+AI赋能弥漫性胃癌首款靶向药的研发

张海生

希格生科，创始人兼CEO

◈ 11:55-12:25

圆桌：中国创新药企全球合作趋势

杨文谦  一品红，副总裁，研究院院长

◈ 12:00-13:30

午餐

◈ 13:30-13:55

小分子创新药的开发与全球合作

李磊

嘉越医药，产品线管理和对外合作 高级总监

◈ 13:55-14:20

小分子抗癌偶联药物的发展前景

段建新

艾欣达伟，董事长兼总经理

◈ 14:20-14:45

靶向RNA解旋酶的小分子抑制剂在临床研究进展

张严冬

开悦生命，董事长兼首席科学家

◈ 14:45-15:10

脑卒中的创新分子（拟）

李群

广州赛普特医药，总经理

◈ 15:10-15:35

Pain Drug Development

陈柏州

加立生科，联合创始人兼CEO

◈ 15:35-16:00

大脑原位神经再生技术与临床转化

陈功

神曦生物，创始人&首席科学家&董事长；暨南大学大脑修复中心主任

◈ 16:00-16:25

话题确认中

嘉宾行程确认中

◈ 09:00-09:30

工艺验证的全生命周期管理

李树德

华润生物，首席制造官

◈ 09:30-10:00

创新药固体分散体制剂开发在临床前和临床研究的应用（拟）

刘镇

安锐生物，副总裁/CMC负责人

◈ 10:00-10:30

ADC新药法规与注册

王亚宁

瑞宁康生物医药，创始人&CEO

◈ 10:30-10:40

茶歇

◈ 10:40-11:10

ADC药物产业化开发实例

胡伟伟

正大天晴南京顺欣制药，生产负责人

◈ 11:10-11:40

ADC药物分析方法开发

傅鹏

木槿化学，CEO

◈ 11:40-12:10

ADC生物类似药物的CMC开发

嘉宾行程确认中

◈ 12:10-13:30

午餐

◈ 13:30-14:00

多肽药物杂质控制与工艺变更案例（拟）

姜建军

江苏诺泰澳赛诺生物多肽事业部总经理/集团副总经理/研究院副院长

◈ 14:00-14:30

多肽药物的制剂创新策略和案例分析

曲伟

善康医药，首席技术官

◈ 14:30-15:00

多肽长效制剂的研究进展

张晓君

石药集团北京研究院制剂所负责人

◈ 15:00-15:30

PROTAC药物的早期工艺开发和FIH制剂研究

邵文杰

甘李药业，化学工艺部执行总监

◈ 15:30-16:00

基于QbD的重组GLP-1类药物工艺开发

刘合栋

联邦生物，微生物工艺开发平台&横琴早期开发平台高级经理

◈ 16:00-16:30

GLP-1工艺开发及长效递送技术突破

嘉宾行程确认中

植根上海、辐射全球,药融圈作为生物医药产业级战略平台,以"让智慧与人脉无界流动"为使命,构建覆盖药物研发、生产、流通、商业化的全产业链赋能体系。通过智能化云服务、精准资源链接、产业智库与生态社群四大核心引擎,打造中国医药价值流动的基础设施。

在全球化与数字化双重浪潮下,药融圈正重新定义医药资源的流通范式--这里不仅是信息与人脉的枢纽站,更是催生产业变革的化学反应器。我们以中国为原点,编织全球医药智慧网络,让每一次精准链接都成为企业跨越式增长的催化剂。

点点赞

点分享

点推荐

Copyright © 1996-2025 SINA Corporation